GMP岗位培训与操作规程执行：药厂生产辅助物料管理与卫生维护职责详解

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    职位介绍

    岗位职责描述： 1、参加GMP在岗培训，严格按照岗位操作规程执行各项工作，及时、正确填写记录。 2、负责工作区域的定期检查。 3、负责生产辅助材料的收发及暂存管理。 4、熟悉自清洁传递窗、洗衣机/烘干机/零件清洗机、灭菌柜、灭活柜等设备的操作。 5、负责生产车间工作服、工具、清洁用具等的收集、清洁、消毒和发放。 6、负责生产车间普通区和洁净区的卫生维护，包括消毒剂的配制和厂房的清洁消毒。 7、负责生产废物的收集和处理，包括废物的灭活和转移。 8、负责异常情况的及时反馈和报告，协助部门负责人处理异常情况。 9、负责完成上级领导交办的其他任务。岗位资格要求：1、中专以上学历，有药厂洁净区工作经验或持有压力容器证者优先。 2、具有一定的沟通能力和团队合作能力。 3、能够使用电脑操作办公软件，有较强的主动学习意识。 4、能够了解良好生产规范（GMP）中对清洁、消毒和灭菌的要求，有较强的无菌意识

    狩猎小贴士：

    1、如发现平台招聘人员有以下违规行为，请立即

    2、如果您应聘的职位为对外劳务合作/境外职位，请务必核实招聘单位对外劳务合作资质，注意自身资金安全，防范招聘诈骗。